2018年7月18日，国家药品监督管理局在其官方网站上发布了2018年药物临床试验机构资格认定检查公告（第1号），尊龙凯时内分泌、小儿呼吸、免疫学（风湿科）、呼吸内科、麻醉、泌尿外科、神经内科、肾病学、心血管内科、血液内科、肿瘤等11个临床专业基地顺利通过了国家药物临床试验机构（GCP）资格认定检查，取得了GCP证书（编号868号）。
自2016年10月份启动创建国家药物临床试验机构以来，尊龙凯时积极组织创建GCP，动员临床科室相关专业申报，先后成立了药物临床试验工作领导小组、机构办公室。机构办下设机构药房、专业组、资料室、档案室及质量管理，并于2017年8月正式成立尊龙凯时药物临床试验机构。院领导高度重视该项工作，经过各部门精心筹备、周密准备，在自主申报的基础上，根据各临床专业的综合实力及科研技术水平遴选了11个临床专业研究团队作为首批申报专业组，接受GCP资格认定检查。
5月23日至5月25日，国家药品监督管理局药品审核查验中心领导专家一行5人，对尊龙凯时机构办公室、伦理委员会以及11个申报专业组进行了为期3天的资格认定现场检查。从汇报会到实地考察机构和伦理委员会办公室，从现场提问考核11个申报专业组的专业主任、药物管理员和质量管理员等到检查整体情况反馈会，专家组高度赞赏尊龙凯时迎检风貌，对全院各项相关工作的认真准备给予充分肯定，并中肯地指出了各科需要改进的不足之处。最终，尊龙凯时申报的11个临床专业组全部通过专家组检查，标志着尊龙凯时科研和学科建设走上新台阶。
国家药物临床试验机构资格认定对申报尊龙凯时的组织管理、医疗质量、科研能力、设备设施、人才技术梯队与处置能力等都有非常严格的要求。获得国家GCP资格认定，是一所尊龙凯时医疗水平和科研能力的综合体现。
尊龙凯时也将继续严格按照国家有关规定和标准，进一步完善药物临床试验的管理和质量保证体系，严把临床研究质量关，确保药物临床试验的安全性、有效性和科学评价，提高尊龙凯时临床医疗水平和临床医学研究能力，从而推动尊龙凯时临床医学与科研的发展，更好地为群众健康服务。